广东福彩网

臨床藥師參與1例帕博利珠單抗致免疫性腸炎的病例分析

作者:未知

  摘 要 1例28歲女性宮頸癌術后患者行帕博利珠單抗治療7 d后出現無誘因腹瀉、發熱,紅細胞沉降率、降鈣素源、C反應蛋白、白細胞和中性粒細胞數及腫瘤標志物相關指標均明顯升高。進行抗感染治療未見明顯好轉,多次糞便培養未見致病菌,考慮免疫相關性腸炎。加用激素治療后病情明顯好轉,排便次數明顯減少。
  關鍵詞 腹瀉 免疫治療 免疫性腸炎 激素
  中圖分類號:R979.19 文獻標志碼:C 文章編號:1006-1533(2020)11-0086-03
  Clinical pharmacists participate in the analysis of a case of immune enteritis caused by pabolizumab*
  WU Wei**, LI Xiaoyu, LYU Qianzhou
  (Department of Pharmacy, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China)
  ABSTRACT Uninduced diarrhea and fever and meanwhile the increase of such indicators as erythrocyte sedimentation rate (ESR), procalcitonin (PCT), C-reactive protein (CRP), counting of white blood cell (WBC) and neutrophil and tumor markers occurred in a 28-year-old female patient with cervical cancer treated with parbolizumab for 7 days after surgery. No significant improvement was found in the anti-infection treatment, and no pathogenic bacteria were found in fecal culture for many times. Therefore, it was considered as immune-related enteritis. Her condition was significantly improved and the frequency of defecation was obviously decreased after hormone treatment was added.
  KEy WORDS diarrhea; immunotherapy; immune enteritis; hormone
  在腫瘤的治療中隨著免疫檢查點抑制劑(immune checkpoint inhibitors, ICIs)從臨床研究走向臨床實踐,在關注免疫治療療效的同時,臨床也開始更加地關注免疫治療相關不良反應。免疫檢查點抑制劑在增強免疫系統引起T細胞攻擊腫瘤細胞的同時也會導致T細胞攻擊體內正常的細胞,引起一系列模仿自身免疫性疾病的炎癥性疾病,其中有些可能是嚴重的,這些情況被稱為免疫相關性不良事件(immune-related adverse events, irAEs)。本文介紹1例臨床藥師參與的帕博利珠單抗致免疫性腸炎的診療經過,旨在為臨床治療提供思路。
  1 病例摘要
  患者,女,28歲,體質量50 kg,身高162 cm,因宮頸癌術后行帕博利珠單抗100 mg(2 mg/kg)治療7 d后出現無誘因腹瀉,于2018年11月5日收入我院。
  2018年1月8日該患者于外院行“腹腔鏡下宮頸癌根治術+廣泛全子宮切除+左側卵巢切除術+雙側輸卵管切除術+盆腔、腹主動脈旁淋巴清掃術”,術后分期T1b2N1M0,ⅢB期。于外院行脂質體紫杉醇+順鉑化療方案2周期,后行放療25次,至2018年5月16日。放療結束后患者肌酐升高,2018年6月29日于外院復查PET-CT示宮頸癌術后放療后,雙側髂內血管、左側髂總血管旁及腹主動脈右旁淋巴結轉移,累及左側輸尿管至輸尿管上段及左腎積水。2018年7月3日于外院行雙側輸尿管支架植入術,術后肌酐恢復正常,但因手術損傷出現重度貧血。2018年10月8日至2018年10月14日于外院共輸注紅細胞 7 U,為進一步治療,于2018年10月15日轉入我院。2018年10月18日行第1次帕博利珠單抗(商品名:可瑞達,Merck Sharp & Dohme Corp生產)100 mg(2 mg/kg)免疫治療,每21 d為1個周期,未聯用其他藥物,治療后患者出現下腹部及后腰疼痛難忍,不能耐受,給予鹽酸嗎啡注射液10 mg,皮下注射,疼痛緩解,無其他不適。2018年10月21日患者仍有疼痛,將止痛方案調整為芬太尼透皮貼劑(商品名:多瑞吉,JANSSEN-CILAG NV生產)8 mg外貼。2018年10月22日根據前一日疼痛治療情況,將止痛方案調整為鹽酸羥考酮緩釋片40 mg,每12 h給藥1次。患者病情穩定,于2018年10月22日出院。出院2 d后,出現嘔吐,5 d后出現無誘因腹瀉,水樣便,黃色,每日7~8次,無里急后重,無黏液膿血,伴發熱體溫最高達39 ℃,畏寒,無寒戰,患者自述就診于外院進行抗感染治療,病情無好轉,于2018年11月2日在我院急診就診,行注射用美羅培南(倍能,深圳海濱制藥)聯合鹽酸莫西沙星片(商品名:拜復樂,拜耳醫藥保健有限公司生產)抗感染治療3 d后,癥狀稍改善,轉入我院腫瘤科。患者否認高血壓、心臟病、糖尿病、肝炎、結核等病史,否認青霉素、磺胺類藥物過敏史,無抽煙、喝酒不良嗜好。   2 治療經過
  入院查體:體溫36.4 ℃,脈搏102次/min,呼吸20次/min,血壓110/70 mmHg。實驗室檢查:CA125 372 U/ml,CA72-4 45.9 U/ml,白細胞計數(white blood cell count, WBC) 17.02×109/L,中性粒細胞數15.2×109/L,鈉137 mmol/L,鉀137 mmol/L,氯97 mmol/L,紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR)63 mm/h,降鈣素原(procalcitonin, PCT) 0.93 ng/ml,C反應蛋白(C-reaction protein, CRP)137.9 mg/L,細菌報告糞涂片見少量真菌,糞細菌培養無致病菌生長。腹盆腔CT檢查:左半橫結腸及降直腸壁增厚,水腫。
  臨床初步懷疑感染性腹瀉,予以抗炎治療,腸外營養支持,止痛治療,不排除免疫相關性腹瀉。給予鹽酸莫西沙星片0.4 g,1次/d,口服甲硝唑片(上海信誼藥業有限公司生產)0.4 g,3次/d。治療4 d后未見療效停用甲硝唑片,更換注射用鹽酸萬古霉素(商品名:來可信,浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠生產)50萬U,1次/d,治療由于長期服用廣譜抗生素所致難辨梭狀桿菌引起的偽膜性腸炎或葡萄球菌性腸炎。11月8日復查WBC 15.95×109/L,中性粒細胞數14.0×109/L,PCT 1.80 ng/ml,CRP 122.5 mg/L,同時反復多次糞便培養未見致病菌,且腫瘤標志物較前升高,臨床藥師認為該患者需要懷疑免疫相關性腹瀉,建議臨床考慮糖皮質激素治療。11月9日加用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(商品名:甲強龍,輝瑞制藥生產)40 mg,靜脈注射,每間隔12 h使用1次。患者使用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉5 d后腹瀉次數逐漸減少(2~3次/d),體溫穩定,期間11月13日停用甲硝唑片及注射用鹽酸萬古霉素,11月14日予以調整注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉,劑量40 mg,靜脈注射,1次/d,同時復查胸部、腹部、盆腔CT病情未較前片進展,臨床藥師綜合患者情況考慮患者免疫相關性腹瀉可能性較大,建議臨床考慮停用抗生素。11月16日停用鹽酸莫西沙星片。11月17日起停用靜脈激素,改為口服醋酸潑尼松片(上海信誼制藥)30 mg,1次/d。11月21日醋酸潑尼松片劑量調整為25 mg,1次/d。患者11月23日行高能聚焦超聲刀治療,治療后再次出現腹瀉,共7~8次,無發熱、惡心、嘔吐等不適,給予蒙脫石散(商品名:必奇,海南先聲藥業有限公司生產)和鹽酸洛哌丁胺膠囊(商品名:易蒙停,西安楊森制藥有限公司生產)口服止瀉,口服酪酸梭菌活菌片(商品名:米雅,日本米雅利桑制藥株式會社生產)調節腸道菌群。臨床藥師與醫生溝通后認為患者再次出現腹瀉與免疫性腸炎有關,但不能排除感染,11月24日予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉40 mg,靜脈注射,1次/d;口服甲硝唑0.4 g,3次/d;注射用鹽酸萬古霉素50萬U,1次/d。11月26日在針對腹膜后淋巴結行高能聚焦超聲刀治療。11月28日加用注射用美羅培南1.0 g,每間隔12 h使用1次。12月5日,腹瀉較前好轉,停用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉,調整為口服醋酸潑尼松片50 mg,1次/d。12月6日患者病情平穩,予以出院,囑其繼續口服醋酸潑尼松片50 mg,1次/d,每周減少5 mg,減至15 mg/d維持1周后可停藥。
  3 分析與討論
  本例宮頸癌術后患者行帕博利珠單抗治療7 d后出現無誘因腹瀉,發熱,ESR、PCT、CRP、WBC、中性粒細胞數及腫瘤標志物相關指標均明顯升高,抗感染治療后療效欠佳,且多次糞便培養未見致病菌,11月9日加用激素治療后明顯好轉,考慮免疫性腸炎。11月23日行高能聚焦超聲刀治療后再次出現腹瀉,抗菌藥物和激素聯合治療后好轉,考慮免疫性相關腸炎控制不佳。
  帕博利珠單抗是一種重組人源抗PD -1受體單克隆抗體,可阻斷PD-1與PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-L1通路介導的免疫應答抑制,包括抗腫瘤免疫應答。目前,帕博利珠單抗在國內被批準用于經一線治療失敗的不可切除或轉移性的黑色素瘤的治療,對其他實體瘤的治療仍在臨床研究中[1]。在宮頸癌的免疫治療中,其理論基礎主要是與腫瘤發生過程中病毒導致抗原的產生有關。大多數宮頸癌與人類乳突病毒(human papillomavirus, HPV)亞型有關,高危型HPV-16和HPV-18是宮頸癌發展中最常見的兩種類型[2]。抗原提呈細胞(antigen presenting cell, APC)呈現的病毒抗原激活初始T細胞增殖分化為效應T細胞,從而啟動HPV特異性免疫應答,識別和清除病毒感染細胞。研究表明,PD-1/ PD-L1在病毒誘導的癌癥中呈現出高表達,在高風險HPV相關的宮頸上皮內瘤樣病變中表達也是升高的[3-5]。
  帕博利珠單抗對宮頸癌的療效也通過臨床研究得到了證實。KEYNOTE-028臨床研究評估了帕博利珠單抗在24例PD-1陽性晚期實體腫瘤隊列中的安全性和有效性。患者接受帕博利珠單抗10 mg/kg,每2周靜脈滴注30 min,治療持續了24個月。研究結果表明,帕博利珠單抗在PD-L1陽性的晚期宮頸癌中具有良好的抗腫瘤活性。其中部分緩解(partial response, PR)的有4名患者,疾病穩定(stable disease, SD)的有3名患者,中位OS(overall survival, OS)為11個月,6個月OS率為67%[6]。
  在帕博利珠單抗的Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期研究的2 117名患者中,腹瀉發生率相對較低(13%),而免疫介導的結腸炎發生率為1.7%,1.1%患者出現嚴重(3、4級)免疫介導的結腸炎,0.7%患者不得不停止治療[7-9]。在KEYNOTE-028宮頸癌研究中對其不良反應進行統計,共18名患者出現藥物治療相關不良反應,皮疹(n=5,21%)和發熱(n=4,17%)發生率大于10%。其中6例患者出現免疫介導的不良反應,其中免疫性結腸炎僅有1例,為3級,未觀察到4級治療相關不良反應,未發生治療相關死亡[6]。在帕博利珠單抗另外一項宮頸癌的臨床研究(KEYNOTE-158 E隊列)中,8%的患者因不良反應而停用帕博利珠單抗,39%接受帕博利珠單抗治療的患者發生嚴重不良反應,一般不良反應主要為疲勞、疼痛、發熱、水腫,分別為43%、22%、19%、15%;胃腸道不良反應主要包括腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、便秘,分別為23%、22%、19%、19%、14%,其中腹瀉、腹痛、嘔吐分別出現2%、3.1%和1%的3~4級不良反應[10]。   4 結語
  隨著免疫治療的研究應用,不良反應的案例報道也逐漸增多,但對于宮頸癌的免疫治療中腸炎相關不良反應未見報道。本案例提示,對宮頸癌的帕博利珠單抗治療中出現腹瀉,除排除感染性腹瀉外,應考慮免疫相關性腸炎,積極進行治療,同時避免抗生素的過度使用,但目前對于免疫相關性腸炎的治療主要為激素治療,治療劑量及療程還需積極探索。
  參考文獻
  [1] Borcoman E, Le Tourneau C. Pembrolizumab in cervical cancer: latest evidence and clinical usefulness[J/ OL]. Ther Adv Med Oncol, 2017, 9(6): 431-439. doi: 10.1177/1758834017708742.
  [2] zur Hausen H. Papillomaviruses and cancer: from basic studies to clinical application[J]. Nat Rev Cancer, 2002, 2(5): 342-350.
  [3] Crafton SM, Salani R. Beyond chemotherapy: an overview and review of targeted therapy in cervical cancer[J]. Clin Ther, 2016, 38(3): 449-458.
  [4] Schumacher TN, Schreiber RD. Neoantigens in cancer immunotherapy[J]. Science, 2015, 348(6230): 69-74.
  [5] Yang W, Song Y, Lu YL, et al. Increased expression of programmed death (PD)-1 and its ligand PD-L1 correlates with impaired cell-mediated immunity in high-risk human papillomavirus-related cervical intraepithelial neoplasia[J/ OL]. Immunology, 2013, 139(4): 513-522. doi: 10.1111/ imm.12101.
  [6] Frenel JS, Le TC, O’Neil B, et al. Safety and efficacy of pembrolizumab in advanced, programmed death ligand 1-positive cervical cancer: results from the phase Ib KEYNOTE-028 trial[J]. J Clin Oncol, 2017, 35(36): 4035-4041.
  [7] Garon EB, Rizvi NA, Hui R, et al. Pembrolizumab for the treatment of non-small-cell lung cancer[J]. N Engl J Med, 2015, 372(21): 2018-2028.
  [8] Ribas A, Puzanov I, Dummer R, et al. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for ipilimumab-refractory melanoma (KEYNOTE-002): a randomised, controlled, phase 2 trial[J]. Lancet Oncol, 2015, 16(8): 908-918.
  [9] Robert C, Schachter J, Long GV, et al. Pembrolizumab versus ipilimumab in advanced melanoma[J]. N Engl J Med, 2015, 372(26): 2521-2532.
  [10] Chung HC, Ros W, Delord JP, et al. Efficacy and safety of pembrolizumab in previously treated advanced cervical cancer: results from the phase II KEYNOTE-158 study[J/ OL]. J Clin Oncol, 2019, 37(17): 1470-1478. doi: 10.1200/ JCO.18.01265.
轉載注明來源:http://588tuan.com/6/view-15251813.htm

服務推薦

? 吉林体彩网-Home 吉林福彩网-广东福彩网 湖北体彩网-推荐 湖北福彩网-官网 江西体彩网-欢迎您 江西福彩网-安全购彩 安徽体彩网-Welcome 安徽福彩网-Home 天津体彩网-广东福彩网 天津福彩网-推荐